2024 지원 직원 회의에 대한 규정 업무
지원 직원 교육 과정에 대한 규제 업무
장바구니가 비어 있습니다. 지원 직원을 위한 규제 업무 교육 과정. 지원 직원을 위한 규제 업무 교육 과정에서는 다음 내용을 다룹니다. 유럽 법률 – 지침, 규정 및 지침. 규제 요구사항에 대한 정보는 어디서 찾을 수 있나요? 약물 개발 과정. 유럽의 임상 시험 유럽에서는 과학적 조언을 구할 수 있습니다. 판매 허가 신청의 유형 및 카테고리.
우리는 완전히 맞춤화된 교육 서비스와 제품을 포함하여 광범위한 교육 서비스와 제품을 제공합니다. 이를 통해 우리는 기술적, 상업적, 개인적 개발 측면에서 귀하의 요구를 충족할 수 있습니다.
광범위한 주제 외에도 당사의 많은 제품과 서비스는 특정 산업에 맞춰져 있습니다. 귀하의 산업에 맞는 강좌에 관심이 있으시면 저희에게 연락해 주십시오.
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이 XNUMX일간의 교육 과정은 제약 규제 업무에 대해 학습하는 데 관심이 있는 지원 직원을 위해 고안되었습니다.
이 과정은 자신이 관련된 규정에 대해 더 자세히 알고 싶은 모든 사람에게 적극 권장됩니다.
13년 14월 24-25일 + 2024월 1099-XNUMX일 PSXNUMX에서.
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제약 규제 업무 전문가의 역할은 쉽지 않습니다. 여기에는 의약품 개발, 판매 승인 제출, 승인 후 의무 및 마케팅 참여가 포함됩니다.
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런던 - 렘브란트 호텔, 잉글랜드, 영국 런던 - 렘브란트 호텔, 잉글랜드, 영국
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