PDA/FDA 공동 규제 회의 2026년
PDA 규제 회의 2025 | PDA
PDA 규제 회의 2025: 지식과 기회.
약품 산업에서 약물 규제와 품질 준수에 대한 지식을 강화하려면 준비하셨나요? PDA 규제 회의 2025는 이러한 주제에 관심이 있는 모든 사람에게 좋은 기회입니다. 이 회의에 참석하면 전문가로부터 배우는 기회, 워크숍 참여 및 산업 분야의 전문가들과 네트워킹할 수 있습니다. 올해의 주제는 CGMP(현재 최고 제조 관행) 우수성 달성에 초점을 두며 제품 라이프사이클 전반의 지속 가능한 준수 세션도 포함되어 있습니다. 따라서 U.S. FDA의 최신 지침을 따르고 약품 제조에서의 최선의 방법을 이해하는 데 관심이 있다면 이 행사에 참석해야 합니다.
회의는 2025년 9월 7일부터 12일까지 워싱턴 DC에서 열릴 예정입니다. 다양한 세션이 계획되어 있어 참가자는 약품 품질 시스템, 시설 설계 및 위험 관리와 관련된 여러 주제를 탐구할 수 있습니다. 많은 세션이 실제 사례 연구와 규제자들의 최신 업데이트를 특징으로 하며, 제품 품질과 준수를 유지하는 데 필요한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 또한 참가자는 인공지능을 사용하여 프로세스를 검사하거나 오염 방지를 위한 전략을 마스터하는 등 특정 기술에 집중한 교육 워크숍에 참여할 수 있는 기회가 있습니다. 최고의 제약 회사와 규제 기관에서 온 다양한 연사들로 구성된 실용적인 학습과 다채로운 연사 라인업 덕분에 이 회의는 산업의 가장 신뢰할 수 있는 CGMP 회의로 알려져 있습니다.
PDA 규제 회의 2025. CGMP 우수성 달성: 라이프사이클 전반의 지속 가능한 준수. 네트워킹 기회 | 전시 부스 | 핫 토픽 라운드테이블 관심 분야 | 교육 세션 | 교육 과정 및 워크숍. 스폰서십과/또는 전시 부스 참가. 등록 옵션. PDA GPS 학생 경험을 얻으세요.
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